以下数据由对全球最大的生物医学文献数据库PubMed及维基百科与中医名著利用人工智能算法分析得出

对于任何诉求而言，对其有效的补充剂的最高权重值为100。

用法及用量

 治疗剂量

补充MSM往往每天服用高达3000mg，这看起来可以有效减轻骨关节炎的症状，并为身体提供一些抗氧化保护。不确定更高的补充剂量是否优于3000mg，因此坚持使用该剂量可能是明智的。 

 特别说明

甲基磺酰基甲烷（二甲基砜或更常见的MSM）是与DSMO相关的小含硫分子，其用于抗氧化和抗炎特性。它具有联合健康的潜力（与氨基葡萄糖硫酸盐没有显著差异）。 

在体外，DSMO通过抑制细胞因子（IL-6和TNF-α）的分泌和COX-2在脂多糖和软骨细胞中的诱导而显示出一般的抗炎特性。MSM以及用LPS刺激的分离巨噬细胞已经注意到这一点。 

一项系统评价能够找到两项评估MSM和骨关节炎相互作用的试验，其中一项研究每天使用1500mg MSM（分离的或1500mg葡萄糖胺），持续12周；虽然未报告主要结局指标（Lequesne指数降低3点），但相对于安慰剂，所有治疗组的疼痛减轻似乎更多，而葡萄糖胺和MSM之间没有显著差异。 

通过下调STAT3（并减少随后与血管生成VEGF启动子位点的结合），已经显示MSM以浓度依赖性方式（在MDA-MB 231细胞中IC50为300mM，在诱导细胞凋亡方面）具有抗癌作用。由于IGF-1是乳腺癌细胞中有效的有丝分裂原，抑制IGF-1信号传导，被认为是肿瘤大小和增殖减少的基础。 

后来在植入肿瘤（MDA-MB 231细胞）的动物中注意到，MSM（肿瘤接种后2周给药30天）在100μL饮料的3-5％时，肿瘤大小剂量依赖性地减少肿瘤直径至基线的43％，总体生长减少70％；在体内证实了这些癌细胞中IGF-1信号传导的抑制，这种机制与健康观察到的机制正好相反。 GH下游的STAT5信号传导增强的骨细胞。 

一项在Cloudman S-91（M3）小鼠黑色素瘤细胞中进行的研究，在96小时内孵育200-400mM MSM，这表明它发挥了一般的抗癌作用（有效抑制DNA合成，减少细胞接触、迁移和增殖），并出现完全逆转黑素瘤细胞的锚定独立性。这些影响是暂时的而不是治愈性的（去除MSM后正常化，重新引入时再次发生）。有关MSM在黑色素瘤中的证据有限，但单独的体外研究证实实际上其效应大小显著（2周内200mM在癌细胞中完全诱导感染）并且在补充剂中非常新颖。这个主题需要进一步研究，看看这个承诺是否在体内存在。 

对乙酸诱导的大鼠溃疡性结肠炎可能有保护作用，尽管使用了高剂量口服，但保护作用相当令人印象深刻。需要在人体中复制，MSM可能在治疗炎症性肠病中起作用。 

55名患有过敏性鼻炎的人（过敏性鼻塞）在开放标签试验中给予2600mg MSM补充一个月，过敏症状和呼吸系统并发症在第7天减少，在第14天时症状进一步减轻。 

体外MSM对包括胃肠道细胞在内的癌细胞（IC50在21.07-28.04mg / mL之间）、乳腺癌（MDA-MB 231；IC50 300mM）和黑色素瘤（Cloudman S-91）具有一般的细胞毒作用。 

用法与用量及特别说明，源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告（数据源为PubMed）。

在“有效诉求”中，权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效；在“不利诉求”中，权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言，补充剂的权重值的最高值总是100。

对于任何一种补充剂而言，当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中，同时又出现在“不利诉求”列表中时，表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的，但过量使用时则是不利的。

报告比重指的是补充剂与当前诉求相关的实验报告数占该补充剂总实验报告数的百分比。报告比重反映了补充剂中有多大比例的实验报告是直接与当前诉求相关的。